A proteína SIRT1 é um potencial efeito anticancerígeno

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A proteína SIRT1 (vermelho ), conhecida como proteína de longevidade

O SIRT1 Proteína, conhecida como a proteína da longevidade, tem efeitos anti-câncer, segundo um estudo publicado recentemente pela Universidade Rockefeller. A proteína SIRT1 retarda o envelhecimento em mamíferos ainda não é claro, mas é benéfica em outras formas.

O SIRT1 Proteínas, metabolismo melodias, reduzindo os níveis de glicose no sangue e insulina prevenhe as doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e esclerose lateral amiotrófica.

Por tudo isto seria de esperar a possibilidade de que esta proteína pode ser utilizada em tratamentos de cancer. Vários estudos sugerem que sim, mas as pesquisas indicam o contrário. Este estudo mostrou que a proteína ajuda a tumores e que sugerem que esta proteína pode estar envolvida no supressor de tumor p53 inactiva.

A equipe de investigadores da Universidade Rockefeller determinaram os efeitos de SIRT1 proteína do factor de transcrição de c- Myc, a qual está associada a muitos canceres de cólon, rim e mama.

Segundo o que o equipe descobriu, as duas proteínas estão interligadas. Os actos de c- Myc, como um intensificador de SIRT1 proteína, estimulando as células para gerar proteínas SIRT1 adicional. Por seu lado, a proteína SIRT1 off grupos acetilo c- Myc, facilitando a sua remoção.

Existe uma relação entre a proteína e a longevidade do cancer de acordo com um estudo recente

Os pesquisadores implantaram células de cancer com c -myc em ratinhos sem o sistema imunitário, a fim de testar os efeitos da proteína SIRT1 no crescimento de tumores. O aumento da produção de proteínas SIRT1 devido, bloqueando a formação de tumores.

A razão por que a desacetilação de C -MYC eleva a sua destruição é ainda desconhecido. Os pesquisadores acreditam que os resultados deste estudo não contradiz necessariamente estudos que sugerem que SIRT1 atua em favor da criação de tumores. De acordo com os autores do estudo, o efeito da proteína pode variar dependendo da situação.

O estudo foi publicado online o 13 de abril e a versão impressa será publicado 20 de abril no Journal of Cell Biology.

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